Doloroso síndrome de Horner

El síndrome de Horner es la afección que presenta síntomas y signos característicos.

Doloroso síndrome de Horner
Doloroso síndrome de Horner

Incluyen miosis, que es una constricción de una pupila, ptosis, que es una caída de un párpado, y enophtalmus. Además, los pacientes sufren de producción insuficiente de glándulas sudoríparas faciales. Por lo general, el síndrome de Horner afecta un lado de la cara.

El problema en el síndrome de Horner está relacionado con el sistema nervioso simpático. Los nervios que están a cargo de la inervación de ciertas estructuras están dañados y esto conduce a los síntomas y signos de la enfermedad mencionados anteriormente.

Causas del síndrome de Horner

Una variedad de condiciones médicas pueden causar el síndrome de Horner. Una lesión de la neurona primaria y una lesión de la neurona posganglionar son solo dos de ellas. El síndrome de Horner también es el resultado de una embolia cerebral. Los tumores o la siringa de la neurona preganglionar y los tumores de la fosa craneal media pueden ser otra causa de este síndrome. Incluso el trauma en el plexo braquial puede resultar en esta condición. Los tumores de Pancoast, que son los tumores del vértice de los pulmones, también pueden afectar las neuronas simpáticas y conducir a la enfermedad. Incluso las infecciones de esta región son responsables de los síntomas en ciertos pacientes. Las diferentes afecciones de la arteria carótida, como la disección o la isquemia, también pueden conducir a este síndrome. Y finalmente, se puede desarrollar en cierto número de pacientes que ya están sufriendo de migrañas.

Diagnóstico del síndrome de Horner

El ajuste del diagnóstico es bastante fácil. El médico examina al paciente y nota la tríada característica de los síntomas. Lo que sigue a continuación son más pruebas y exámenes para establecer la causa subyacente del síndrome de Horner. Una radiografía de tórax puede indicar infección o tumores localizados en el vértice de los pulmones. La tomografía computarizada del cerebro puede identificar tumores o lesiones cerebrovaculares causadas por un accidente cerebrovascular. En el doloroso síndrome de Horner, la IRM de la cabeza y el cuello puede ser bastante útil para establecer el diagnóstico de la disección de la arteria carótida. La resonancia magnética es más confiable que la simple ecografía del cuello cuando se trata de disección de la arteria carótida. Y, por último, el médico también debe descartar todas las causas oculares de los síntomas del ojo, incluidas las infecciones y los tumores. En algunos casos, el paciente debe someterse a numerosas pruebas y exámenes hasta que finalmente se encuentre la causa del síndrome de Horner.

Tratamiento del síndrome de Horner

El tratamiento básicamente depende de la causa real del síndrome. El objetivo del tratamiento es el restablecimiento de las funciones previamente perdidas. En algunos casos, esto es posible, mientras que en otros, donde el daño es grave, las funciones se pierden para siempre.

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