Causas de la enfermedad de Kuru

Kuru pertenece a una enfermedad de proteínas prión neurodegenerativa que afecta a los humanos.

Causas de la enfermedad de Kuru
Causas de la enfermedad de Kuru

Además de Kuru, las enfermedades adicionales que pertenecen a este grupo incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la enfermedad de Gerstmann-Straüssler-Scheinker y el insomnio familiar fatal.

Todas las enfermedades humanas causadas por priones pueden ser heredadas y adquiridas. Incluso hay formas esporádicas de enfermedades priónicas. Kuru ha estado presente en las tribus Fore en Papua Nueva Guinea. La misma palabra kuru en el idioma nativo significa ‘sacudir del miedo’. Es adecuado, ya que uno de los síntomas de la enfermedad de kuru es estar temblando. Sorprendentemente, la enfermedad solía afectar a mujeres y niños más que a los hombres.

La enfermedad de Kuru se propagó debido a las costumbres caníbales de las tribus Fore. Durante el funeral, los fallecidos fueron básicamente cocinados como parte de un ritual y luego comidos. Las mujeres en su mayoría comieron cerebros y esta puede ser una explicación perfecta de por qué contrajeron la enfermedad en la mayoría de los casos. Afortunadamente, la restricción en el canibalismo llevó a una disminución en la aparición de la enfermedad de kuru. Aún así, como el período de incubación dura hasta 50 años, los casos de la enfermedad de kuru aparecieron de vez en cuando.

Causa, síntomas y tratamiento de la enfermedad de Kuru

La enfermedad de Kuru se transmite por endocanibalismo. No se puede propagar por el otro camino. Los priones son partículas que son la causa real de la enfermedad de kuru. Estas diminutas partículas pequeñas son incluso más pequeñas que los virus. Desafortunadamente, no hay suficiente evidencia de cómo funcionan y es por eso que todas las enfermedades que son causadas por priones no pueden ser tratadas con éxito. Los pacientes generalmente mueren dentro de cierto período de tiempo.

Kuru pertenece a las enfermedades priónicas adquiridas. Los priones están presentes en el cerebro de los muertos y cuando una persona consume este cerebro, él / ella toma los priones.

Los síntomas de la enfermedad de Kuru incluyen problemas de coordinación y equilibrio. Al principio, estas dificultades no son tan graves, pero tienden a progresar en el tiempo. Finalmente, se produce ataxia cerebelosa. Este síntoma es en realidad una forma específica de caminar. Los pacientes también desarrollan dificultades con la deglución, lo que se refleja en la desnutrición y finalmente en la inanición. El temblor generalizado también está presente.

No hay tratamiento para la enfermedad de Kuru. El resultado letal ocurre dentro de los dos años posteriores a la aparición de los síntomas iniciales. El período de incubación puede variar de 5 a 50 años. Los pacientes solo pueden recibir ayuda con cierta terapia de apoyo. Al principio, la comida se puede administrar a través de tubos de alimentación, y en etapas posteriores de la enfermedad, los líquidos por vía intravenosa y ciertos medicamentos solo pueden reducir parcialmente los horribles síntomas de esta enfermedad.

Comments are closed.